İkili testin önemi nedir? Ne kadar gereklidir? Genetik anormallikler ne derecede anlaşılabilir, neler yapılabilir? Gebelikte ikili test ve diğer tetkiklerin tüm detaylarını ve neden yapılması gerektiğine dair bilgileri, sevgili doğum doktoruma sordum. Aşağıdaki yazıdan ulaşabilirsiniz. Gebelikte İkili Test ve Genetik Anormallik Taraması Her gebe ve ailesinin en önemli dileği kuşkusuz SAĞLIKLI bir evlada sahip olmaktır. Gebelik takipleri boyunca, fetüsün sağlık durumunu incelemeye yönelik pek çok tetkik yapılır. Gebelikte düzenli ultrason, 22. hafta civarında yapılan detaylı ultrason ve doppler tetkiki, annenin sağlık durumunun takibi ( kansızlık, guatr, şeker, kilo ve tansiyon takipleri) bunlardan bazılarıdır. En önemli konulardan biri de fetüsün kromozom hastalıkları açısından taranmasıdır. Bu tarama değişik formlarda yapılabilmektedir. En erken kromozom incelemesi 9. haftadan itibaren, fetüsün placentasından parça alınarak yapılan CVS incelemesidir. Düşük riski taşıyan bir işlem olduğundan sadece ciddi kromozom hastalığı riski taşıyan gebeliklerde uygulanır. Kesin tanı koydurucu bir tetkiktir. Bir sonraki inceleme, halk arasında bilinen ismi ile İKİLİ…
